Wir sind Bertrandt.

Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.

Was Sie erwartet: 

• Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung der relevanten GMP-Richtlinien
• Eigenverantwortliche Koordination, Priorisierung und Organisation von Proben sowie deren Versand zur Sicherstellung einer termingerechten und reibungslosen Abwicklung
• Planung, Abstimmung und Durchführung auch komplexer Arbeitsabläufe im Tagesgeschäft
• Selbstständige Koordination von Maßnahmen und Zeitplänen mit internen und externen Schnittstellenpartnern
• Kontinuierliche Optimierung und Sicherstellung effizienter Prozessabläufe

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit einschlägiger Berufserfahrung oder eine Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Tätigkeit im GMP-regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Vorgaben sowie praktische Erfahrung in deren Anwendung, insbesondere in den Bereichen Dokumentation und Qualitätssicherung
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie ausgeprägte digitale Affinität und die Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
• Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Arbeit mit GMP-relevanten Dokumenten und Arbeitsanweisungen
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke sowie eine flexible und proaktive Arbeitsweise
• Strukturierte, eigenständige und zuverlässige Vorgehensweise auch in einem dynamischen Arbeitsumfeld

WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.

Unser Engagement erstreckt sich über verschiedene Arbeitsorte in der Region Ulm, wo wir gemeinsam mit unseren Projektpartnern Innovationen vorantreiben.

Für einen unserer Kunden und Projektpartner suchen einen Spezialist GMP Dokumentation & Probenmanagement (m/w/d).

Bertrandt legt großen Wert auf Gleichbehandlung und Chancengleichheit. Unsere Recruiting-Entscheidungen basieren auf den Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerber*innen. Schwerbehinderte Menschen bzw. gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX sind herzlich willkommen und werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung!