Was Sie erwartet:

• Durchführung von Produktionsprozessen gemäß Vorgaben und GMP‑Richtlinien
• Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung in Qualität und Menge
• Erstellung und Pflege produktionsrelevanter Dokumentation
• Meldung von Abweichungen und Mitwirkung bei Audits
• Vorbereitung von Produktionsequipment und Materialien
• Durchführung analytischer und visueller Inprozess- und Endkontrollen

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. Chemielaborant/in, CTA, BTA, PTA)
• Berufserfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise unter GMP
• Kenntnisse in GMP, Arbeits- und Hygienestandards
• Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen
• Gute EDV-Kenntnisse (z. B. SAP)
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.

Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.

Bitte laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.

Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.