Was Sie erwartet:

• Bearbeitung und Steuerung von GMP-Abweichungen in der Wirkstoffherstellung
• Durchführung von Ursachenanalysen sowie Definition und Nachverfolgung von CAPA- und Korrekturmaßnahmen
• Risikobewertung im Rahmen der Abweichungsbearbeitung
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality und weiteren Schnittstellen
• Überwachung von Maßnahmen und termingerechte Kommunikation mit allen Beteiligten
• Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (Kaizen, Gemba Walks)
• GMP-konforme Dokumentation aller Tätigkeiten
• Präsentation von Abweichungen und Maßnahmen bei Audits und behördlichen Inspektionen

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Techniker Chemie/Biotechnologie)
• Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in Pharma-, Biotech- oder Wirkstoffproduktion
• Kenntnisse im Projekt- und Zeitmanagement
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres technisches Schreiben in Deutsch und Englisch
• Erfahrung in der Koordination und Führung interdisziplinärer Teams und Stakeholder

Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.

Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.

Bitte laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.

Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.