Was Sie erwartet:
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Herstellung und Weiterentwicklung isotopenmodifizierter Small Molecules im Labor‑Maßstab unter GMP‑Bedingungen
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Entwicklungsarbeit für In‑vitro‑Diagnostik, insbesondere für das cobas MS‑System
- Implementierung neuer Produkte und Verfahren
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Steuerung und Umsetzung von Prozessoptimierungen, Scale‑ups, Changes sowie Troubleshooting in der organischen Synthese
- Mitarbeit bei Validierungen und Qualifizierungen
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Sicherstellung der termingerechten Bereitsstellung von Produkten
- Enge Zusammenarbeit mit Gruppenleitern, Produktverantwortlichen und Schnittstellen in der Matrixorganisation
Was Sie mitbringen:
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Abgeschlossenes Studium der Chemie, idealerweise Promotion in organischer Chemie
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Theoretische und praktische Erfahrung in mehrstufiger organischer Synthese
- Sichere Anwendung gängiger EDV‑Tools inkl. SAP
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Erfahrung in der Synthese von Naturstoffen wünschenswert
- Übernahme von Rufbereitschaft
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Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse
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Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.