Was Sie erwartet:
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Durchführung und Überwachung von Auftau-, Einfrier- und Herstellprozessen für Wirkstoffe und Ansatzlösungen
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Arbeiten unter sterilen Bedingungen in Reinräumen unter GMP-Richtlinien
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Durchführung mikrobiologischer Umgebungskontrollen sowie eigenständige Behebung von Anlagenstörungen
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GMP-konforme Dokumentation
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Mitarbeit bei der Pflege, Aktualisierung und Erstellung von SOPs und GMP-Dokumentationen
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Aktive Unterstützung von Optimierungs- und Verbesserungsmaßnahmen
Was Sie mitbringen:
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abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ mehrjährige Erfahrung in der Reinraumproduktion oder industriellen Anlagenbedienung
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Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
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Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und idealerweise Kenntnisse im Hygienebereich
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Sicherer Umgang mit MS Office
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Sorgfältige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise
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Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Kunde Roche in Mannheim sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.
Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.
Bitte laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.
Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.