Was Sie erwartet:

• Ordnungsgemäße Durchführung der Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen
• Ordnungsgemäße Bedienung der Anlagen und Maschinen der einzelnen Herstellschritte (Abfüllung, Kontrolle) in der Abteilung
• Erstellung einer durchgehenden, ordnungsgemäßen Dokumentation der Arbeitsausführung,
  insbesondere unter GMP- und SGU-Gesichtspunkten
• Sicherstellung der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit (z.B. Beseitigung technischer Betriebsstörungen u.ä.) in Zusammenarbeit mit den Mitarbeitenden der Technik
• Ordnungsgemäße Umsetzung und Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben, GMP und SGU-Vorgaben im Verantwortungsbereich sowie Einteilung von Gegenmaßnahmen bei Abweichung in Abstimmung mit dem/der Teilprozessleiter*in

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossene Pharmakanten-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
• Arbeiten in Reinraumzone Klasse A & B
• Erste Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
• Erfahrung im Bereich Abfüllung, u.a. an konventionellen Abfüllanlagen und Kontrolle von sterilen Arzneiformen von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Es gibt viele Gründe, bei Bertrandt zu arbeiten: Vielfältige Projekte mit Menschen, Ideen und Perspektiven. Ohne ein starkes Team gibt es keinen Erfolg.

Was wir können:

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